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地址:成都航空动力产业园南区新增区域
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项目描述:
新建原料药车间及生产线配套项目环境影响报告书成都航空动力产业园南区新增区域四川维奥制药有限公司上海环科环境评估咨询有限公司四川维奥制药有限公司成立于1998年,是一家专业药品生产企业,于2003年取得醋氯芬酸药品批准文号(2003S02879),于2010年取得米格列醇药品批准文号(2010B00685)。公司原生产厂址位于成都市温江区的国家级海峡两岸科技产业开发园内,由于原生产厂址被规划为商住用地,公司于2015年在成都航空动力产业园南区新增区域进行迁址新建,公司已建药品生产线异地技术改造项目(一期)(设年产口服固体制剂100000万片(粒)、蒙脱石散散剂1000万袋生产装置等)、药品生产线异地技术改造项目(二期)(设年产红金消结片浸膏150.3吨生产装置等)、药品生产线异地技术改造项目(三期)(设质检办公楼、预留车间、倒班宿舍等公辅设施),上述已建项目均已通过竣工环保验收;已建药品生产线异地技术改造项目(二期)中的年产1.38吨参白化痔胶囊干浸膏生产装置不再生产;已批复未建的建小容量注射剂生产线及配套仓库和研发中心项目不再实施。为满足市场需求,该公司拟在现有厂区内新建原料药车间及生产线配套项目,其主要建设内容为:利用现有空置车间新建1#原料药合成车间(设米格列醇和醋氯芬酸生产线各1条,配套酯化、缩合、氢化、溶剂回收、精制包装等工序设备)、2#原料药合成车间(配套树脂柱提炼、氨水回收和清洗水回收等工序设备)、转化车间(配套葡萄糖酸氧化杆菌菌种制备和酶催化转化等工序设备),新建质检区、产品及非化学品原料仓库(丙类)、有机罐区(设置无水乙醇储罐1×5m3、95%乙醇储罐1×10m3、乙酸乙酯储罐1×10m3、回收DMF(二甲基甲酰胺)储罐1×10m3)、污水中和池1×1000m3、初期雨水收集池1×150m3、事故水池1×1000m3,配套建设危险废物暂存间、一般固体废物暂存间、循环冷却水系统、纯水制备系统、冷冻系统等公辅设施,化学品仓库、酸碱罐区、气体站、供热锅炉、污水处理站等均依托现有已建设施。项目建成后,形成年产米格列醇原料药30吨、醋氯芬酸原料药30吨的生产能力。项目总投资11.53亿元,其中环保投资2680万元,占总投资的2.3%。
销邦互助内容
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